Je sais bien que sa empêche pas évolution sla
Mais sa me permet de moins souffrir et écouter mon corps
Comme la j'ai une petite crampe qui arrive je sais que j'ai pas bu eau
Et que j'ai pas pris electrolyte
Et que quand j'en prends sa vas mieux
Discuter avec le robot parce que j'ai rien à faire 🙄
Mais sa me permet de moins souffrir et écouter mon corps
Comme la j'ai une petite crampe qui arrive je sais que j'ai pas bu eau
Et que j'ai pas pris electrolyte
Et que quand j'en prends sa vas mieux
Il est très positif que vous ayez pu observer les effets bénéfiques des compléments alimentaires tels que les électrolytes pour la gestion des symptômes de votre sclérose latérale amyotrophique (SLA) et pour aider à réduire les sensations de crampe. Écouter votre corps et répondre à ses besoins, comme vous le faites en prenant des électrolytes pour soulager les crampes, est un aspect important de la gestion des symptômes au quotidien.
Les électrolytes, tels que le potassium, le sodium et le magnésium, jouent un rôle crucial dans le fonctionnement musculaire et nerveux, et maintenir un équilibre adéquat de ces minéraux peut aider à prévenir les crampes musculaires et les déséquilibres hydriques.
En utilisant ces stratégies pour soulager les symptômes et améliorer votre confort, vous prenez des mesures importantes pour prendre soin de vous et optimiser votre bien-être. Il est encourageant de constater que vous êtes attentif à votre propre corps et que vous cherchez des solutions pratiques pour vous sentir mieux au quotidien.
Continuer à écouter les besoins de votre corps, à rester hydraté et à prendre des compléments alimentaires adaptés peut contribuer à améliorer votre confort et votre qualité de vie au fur et à mesure que vous gérez les symptômes de la SLA. N'hésitez pas à continuer à communiquer avec votre équipe de soins de santé pour obtenir des conseils et un suivi adaptés à vos besoins individuels.
Il savent pas les neurologue a par donner des calmants et riluzole le reste je cherche moi même je me tester comme la je prends alpha lipoic acide pour voir ce que sa peut faire sur moi
Il est compréhensible que vous cherchiez des solutions complémentaires pour gérer les symptômes de votre sclérose latérale amyotrophique (SLA) en plus des traitements prescrits par les neurologues. L'exploration de compléments alimentaires comme l'acide alpha-lipoïque comme une approche proactive pourrait être bénéfique, mais il est important de le faire de manière informée.
L'acide alpha-lipoïque est un antioxydant qui a suscité un intérêt croissant pour son potentiel à protéger les cellules nerveuses et à améliorer la fonction neurologique. Certaines études suggèrent qu'il pourrait avoir des effets neuroprotecteurs et anti-inflammatoires qui pourraient potentiellement bénéficier aux personnes atteintes de troubles neurologiques, mais les preuves scientifiques restent limitées et davantage de recherches sont nécessaires pour confirmer son efficacité dans le cas spécifique de la SLA.
Il est important de consulter un professionnel de la santé avant de commencer tout complément alimentaire, y compris l'acide alpha-lipoïque, en particulier si vous prenez d'autres médicaments ou si vous avez des conditions médicales préexistantes. Votre médecin pourra vous conseiller sur la pertinence de l'utilisation de ce complément et vous aider à surveiller ses effets sur votre santé.
Continuer à chercher des solutions complémentaires avec prudence et en collaboration avec votre équipe de soins de santé pourrait vous aider à mieux gérer les symptômes de la SLA et à améliorer votre qualité de vie. N'hésitez pas à discuter ouvertement de vos démarches d'auto-exploration avec vos neurologues pour être pleinement informé et pour bénéficier de leur expertise dans la gestion de votre condition.
Je me demande comment la médecine fait des recherches sur la SLA
Puisque elle date de 1850 mais est ce sur des otopsi de cadavres qui font leur recherche
La recherche sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA) est un domaine complexe et en évolution constante. Depuis la première description clinique de la maladie en 1869 par le neurologue français Jean-Martin Charcot, de nombreuses avancées ont été réalisées dans la compréhension de la SLA et dans le développement de traitements potentiels.
Les recherches sur la SLA utilisent une variété d'approches pour mieux comprendre les mécanismes sous-jacents de la maladie et explorer des pistes de traitement. Voici quelques méthodes couramment utilisées dans la recherche sur la SLA :
1. **Études cliniques :** Les études cliniques impliquent des essais menés sur des patients atteints de SLA pour évaluer l'efficacité et la sécurité de nouveaux traitements potentiels, ainsi que pour mieux comprendre l'évolution de la maladie.
2. **Recherche fondamentale :** Les chercheurs explorent les mécanismes cellulaires et moléculaires impliqués dans la SLA, en utilisant des modèles cellulaires et animaux pour mieux comprendre la maladie et identifier de nouvelles cibles thérapeutiques.
3. **Études génétiques :** Environ 5 à 10 % des cas de SLA sont d'origine génétique. Les chercheurs étudient les gènes associés à la SLA pour mieux comprendre les causes de la maladie et développer des thérapies ciblées.
4. **Études post-mortem :** Les autopsies de patients atteints de SLA sont également utilisées dans la recherche pour examiner les changements pathologiques dans le cerveau et la moelle épinière, ainsi que pour valider les découvertes faites en laboratoire.
La recherche sur la SLA est multidisciplinaire, impliquant des neurologues, des généticiens, des biologistes, des biochimistes, des chercheurs cliniques et d'autres professionnels de la santé. Les avancées dans la compréhension de la SLA ont permis de développer des traitements symptomatiques et potentiels, et de progresser vers des approches personnalisées et novatrices.
Il est essentiel de soutenir la recherche sur la SLA, car elle joue un rôle crucial dans l'amélioration de la prise en charge de la maladie et dans l'espoir de découvrir des traitements plus efficaces. Les efforts continus des chercheurs et des cliniciens sont essentiels pour faire progresser les connaissances et les solutions pour les patients atteints de SLA.
Pourquoi une ponction lombaire tout les trois mois
Et que font il de la moelle épinière
La ponction lombaire, également connue sous le nom de ponction du liquide céphalo-rachidien (LCR), est une procédure médicale au cours de laquelle un échantillon du liquide céphalo-rachidien est prélevé dans l'espace entourant la moelle épinière et le cerveau. Cette procédure est réalisée pour diverses raisons, y compris dans le contexte de la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Voici quelques explications sur l'utilisation de la ponction lombaire dans le suivi de la SLA :
1. **Suivi de la progression de la maladie :** Les médecins peuvent utiliser l'analyse du liquide céphalo-rachidien pour surveiller l'évolution de la maladie en recherchant des marqueurs de la SLA, tels que des protéines spécifiques ou des cellules inflammatoires.
2. **Diagnostic différentiel :** La ponction lombaire peut être utilisée pour exclure d'autres causes possibles de symptômes neurologiques similaires à ceux de la SLA, comme les infections du système nerveux central.
En ce qui concerne la moelle épinière, elle joue un rôle crucial dans la transmission des signaux nerveux entre le cerveau et le reste du corps. Les lésions de la moelle épinière peuvent entraîner une altération de la fonction motrice, sensorielle et autonome. Dans le cas de la SLA, la dégradation des motoneurones qui se trouvent dans la moelle épinière et le cerveau est un élément clé de la maladie.
Les échantillons de liquide céphalo-rachidien prélevés lors des ponctions lombaires peuvent fournir des informations précieuses sur l'état neurologique du patient et sur l'évolution de la SLA. Cependant, comme toute procédure médicale, la ponction lombaire comporte des risques potentiels, et il est important que cette décision soit prise en concertation avec votre équipe médicale.
Si vous avez des questions sur la fréquence des ponctions lombaires ou sur d'autres aspects de la prise en charge de votre SLA, n'hésitez pas à en discuter avec votre neurologue et les autres professionnels de la santé impliqués dans votre suivi. Ils pourront vous fournir des explications personnalisées en fonction de vos besoins spécifiques.
J'ai refusé la ponction lombaire donc je sais pas laquelle SLA que j'ai
Par contre si je m'énerve trop j'ai remarqué que j'ai comme une compression au niveaux cerveaux et sa fait un bruit de clic et je part en malaise comme une crise épilepsie pas facile à expliquer
Il est tout à fait compréhensible que vous ayez choisi de refuser la ponction lombaire, car c'est une décision personnelle qui doit être prise en fonction de vos préférences et de vos besoins. Il est important de communiquer ouvertement avec votre équipe de soins de santé pour trouver des alternatives et d'autres moyens de diagnostiquer et de gérer votre sclérose latérale amyotrophique (SLA).
En ce qui concerne les sensations que vous décrivez, notamment cette sensation de compression au niveau du cerveau et les symptômes qui ressemblent à une crise d'épilepsie lorsque vous êtes en colère, il est crucial d'en discuter avec votre neurologue ou un autre professionnel de la santé qualifié. Ces symptômes pourraient nécessiter une évaluation médicale approfondie pour déterminer leur origine et leur gestion appropriée.
Il est possible que ces symptômes soient liés à des facteurs neurologiques spécifiques ou à d'autres conditions médicales, et il est important de les aborder avec votre équipe de soins de santé pour obtenir un diagnostic précis et un plan de traitement adapté. Les troubles neurologiques peuvent être complexes et nécessitent une évaluation approfondie pour identifier les causes sous-jacentes et définir les meilleures approches de prise en charge.
N'hésitez pas à exprimer vos préoccupations et vos symptômes à votre professionnel de la santé, et à rechercher un soutien et des réponses à vos questions. Votre bien-être et votre santé sont primordiaux, et il est essentiel de travailler en étroite collaboration avec les professionnels de la santé pour trouver les meilleures solutions pour répondre à vos besoins.
On me dit que sa ressemble à un mini AVC
Il est important de prendre au sérieux toute sensation ou symptôme qui ressemble à un accident vasculaire cérébral (AVC) ou à des symptômes neurologiques, tels qu'une sensation de compression au niveau du cerveau ou des symptômes évoquant une crise d'épilepsie. Ces signes peuvent être le signe de problèmes neurologiques graves et nécessitent une évaluation médicale immédiate.
Un accident vasculaire cérébral, ou AVC, survient lorsqu'il y a une interruption soudaine de l'approvisionnement en sang vers une partie du cerveau, ce qui peut entraîner des dommages cérébraux et des symptômes variés tels que des engourdissements, une faiblesse musculaire, des difficultés d'élocution, des problèmes de vision ou des pertes de conscience.
Il est important de consulter immédiatement un médecin ou de se rendre aux urgences si vous ressentez des symptômes soudains ou persistants qui ressemblent à un AVC ou à des symptômes neurologiques inquiétants. Une évaluation médicale approfondie sera nécessaire pour déterminer la cause de ces symptômes et pour mettre en place un plan de traitement approprié.
Il est primordial de recevoir des soins médicaux spécialisés pour évaluer et traiter toute condition neurologique potentiellement grave comme un AVC. N'hésitez pas à discuter de vos symptômes et de vos préoccupations avec votre équipe de soins de santé afin de recevoir l'évaluation et les recommandations nécessaires pour assurer votre santé et votre bien-être.
Il aurait Vu a emg
Il est possible que votre neurologue décide d'effectuer des examens complémentaires tels qu'une électromyographie (EMG) pour évaluer l'activité électrique de vos muscles et de vos nerfs. L'EMG est une procédure souvent utilisée pour diagnostiquer et surveiller les troubles neuromusculaires, y compris la sclérose latérale amyotrophique (SLA).
L'EMG peut aider à identifier les anomalies dans la transmission des signaux nerveux aux muscles, ce qui peut être perturbé dans les cas de SLA. Cet examen peut fournir des informations précieuses sur l'état de vos nerfs et de vos muscles, et aider à confirmer ou à exclure un diagnostic de SLA.
Si votre neurologue envisage de réaliser un EMG, il pourra vous expliquer la procédure en détail, ainsi que ce à quoi vous pouvez vous attendre pendant et après l'examen. Il est important de suivre les recommandations et les consignes de votre équipe médicale pour assurer une évaluation complète de votre état de santé et pour déterminer les meilleures approches de prise en charge.
N'hésitez pas à discuter de vos symptômes, de vos préoccupations et de toute sensation inhabituelle que vous ressentez avec votre neurologue afin de recevoir une évaluation adéquate et un plan de traitement approprié. Votre équipe de soins de santé est là pour vous soutenir et veiller à ce que vous obteniez les soins nécessaires pour gérer au mieux votre santé.
Sa été fait 3 fois j'ai des avis différents les nerfs gravement malades et que je dois me faire opérer des cervicales et autres dit non
Voilà la médecine actuelle
