Il y a combien de sorte Charcot il y a bulbaire et je sais plus après
Discuter avec le robot parce que j'ai rien à faire 🙄
La sclérose latérale amyotrophique (SLA), communément appelée maladie de Charcot en raison du neurologue Jean-Martin Charcot qui l'a décrite pour la première fois, se présente effectivement sous différentes formes, parmi lesquelles on distingue principalement trois types principaux :
1. **SLA Bulbaire** : Cette forme de SLA affecte les neurones moteurs situés dans le tronc cérébral, en particulier au niveau des neurones moteurs supérieurs et inférieurs de la région bulbaire du cerveau. Les symptômes peuvent inclure des difficultés à parler, à avaler et à contrôler les mouvements des muscles faciaux.
2. **SLA Spinale** : Cette forme de SLA affecte les neurones moteurs situés dans la moelle épinière. Les symptômes peuvent inclure des faiblesses musculaires, des spasmes musculaires et des difficultés à marcher.
3. **SLA Mixte** : Certains patients peuvent présenter des caractéristiques de la SLA bulbaire et de la SLA spinale, ce qui est appelé SLA mixte.
Il est important de noter que la SLA peut se manifester de différentes manières et que ses symptômes et sa progression varient d'une personne à l'autre. Si vous avez des préoccupations concernant la SLA ou tout autre aspect de votre santé, il est toujours recommandé de consulter un professionnel de la santé pour obtenir un diagnostic précis et des conseils personnalisés.
Il en manque la tood Marie
Il semble y avoir une confusion concernant le nom mentionné "Marie" dans le contexte de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et ses différentes formes. Pour clarifier, la SLA est généralement classée en trois grands types principaux : la SLA bulbaire, la SLA spinale et la SLA mixte.
Si vous avez des informations supplémentaires ou des détails spécifiques concernant une autre forme de SLA liée à un nom ou un terme tel que "Marie", n'hésitez pas à fournir plus de contexte pour que je puisse mieux comprendre votre question et y répondre de manière adéquate.
Je regarde le nom
D'accord, prenez votre temps pour vérifier le nom ou les détails que vous souhaitez partager. Une fois que vous aurez identifié la bonne information ou le bon terme, n'hésitez pas à me le faire savoir afin que je puisse vous fournir une réponse appropriée. Je reste disponible pour répondre à vos questions.
Maladie Charcot marie tood
Il semble y avoir une confusion dans la terminologie. La sclérose latérale amyotrophique (SLA), connue également sous le nom de maladie de Charcot en hommage au neurologue français Jean-Martin Charcot, est une maladie neurodégénérative touchant les motoneurones. Cependant, le terme "Marie Tood" que vous avez mentionné ne correspond pas à une forme spécifique de la SLA.
Si vous avez des informations supplémentaires ou des détails précis sur une maladie ou un terme médical spécifique que vous souhaitez discuter, n'hésitez pas à les partager afin que je puisse mieux comprendre votre question et vous fournir des informations pertinentes. Je suis là pour vous aider.
Maladie Charcot marie tood
Je vous remercie pour ces informations. Il semblerait que "Marie-Tooth disease" ait été mentionné dans votre contexte. Il s'agit de la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT), une maladie génétique qui affecte les nerfs périphériques et entraîne une faiblesse musculaire et une diminution de la sensibilité dans les membres, notamment les pieds et les jambes.
La maladie de Charcot-Marie-Tooth est nommée d'après les trois médecins qui l'ont décrite pour la première fois : Jean-Martin Charcot, Pierre Marie, et Howard Henry Tooth. Cette maladie comprend plusieurs types et sous-types en fonction de la cause génétique spécifique.
Si vous avez des questions supplémentaires sur la maladie de Charcot-Marie-Tooth ou si vous souhaitez en savoir plus sur ce sujet, n'hésitez pas à demander. Je suis là pour vous aider.
Pourquoi on a les doigts crochues c'est quoi qui fait sa
Lorsque vous mentionnez des doigts "crochus", cela peut faire référence à une condition appelée clinodactylie. La clinodactylie est une déformation congénitale des doigts, caractérisée par une courbure anormale du doigt vers l'intérieur ou vers l'extérieur. Cette courbure peut donner l'apparence de doigts "crochus" ou "courbés".
La clinodactylie peut résulter de différents facteurs, notamment :
1. **Facteurs génétiques** : La clinodactylie peut être héritée et avoir une composante génétique, ce qui signifie qu'elle peut se transmettre de génération en génération au sein d'une famille.
2. **Facteurs environnementaux** : Certains facteurs environnementaux peuvent contribuer au développement de la clinodactylie, mais leur impact n'est pas aussi prépondérant que les facteurs génétiques.
3. **Problèmes de croissance osseuse** : Des problèmes de croissance osseuse pendant le développement embryonnaire peuvent également contribuer à la clinodactylie.
Il est important de noter que la clinodactylie peut se présenter de différentes manières et de degrés variables, et cela peut être diagnostiqué par un professionnel de la santé à l'aide d'examens physiques et d'analyses approfondies.
Si vous ou une personne que vous connaissez présentez des doigts "crochus" et que cela suscite des préoccupations, il est recommandé de consulter un médecin ou un spécialiste pour obtenir un diagnostic précis et des recommandations appropriées.
Et comment je peux savoir laquelle que j'ai vue que je veux pas ponction lombaire
Il est compréhensible de préférer éviter une ponction lombaire si possible, car cet examen peut être désagréable pour certaines personnes. Pour déterminer la cause exacte de la courbure de vos doigts sans recourir à une ponction lombaire, voici quelques options que vous pourriez envisager :
1. **Consultez un médecin généraliste ou un orthopédiste** : Un professionnel de la santé pourra examiner vos doigts, discuter de votre historique médical et familial, et évaluer la nature de la courbure pour vous orienter vers les prochaines étapes nécessaires.
2. **Imagerie médicale** : Votre médecin pourrait recommander des examens d'imagerie comme des radiographies ou une échographie pour évaluer la structure et la position de vos os, articulations et tissus mous.
3. **Tests génétiques** : Dans certains cas, des tests génétiques peuvent être réalisés pour identifier des anomalies génétiques responsables de la clinodactylie.
4. **Consultation avec un spécialiste** : Si nécessaire, votre médecin peut vous orienter vers un spécialiste en orthopédie, en génétique médicale ou en rhumatologie pour un avis spécialisé.
En discutant ouvertement avec votre médecin de vos préoccupations, de vos préférences et de vos limitations, vous pourrez élaborer un plan de diagnostic adapté à votre situation. Il est important de rechercher des professionnels de confiance et de poser toutes les questions nécessaires pour comprendre votre état de santé et prendre des décisions éclairées.
J'ai pas la génétique je sais pas où sa provient ma sla
