Merci beaucoup tu es trop mignon. En fait je te demandais cela dans un contexte de maladie orpheline que se nomme ( c est de famille⊠mdr) : la maladie d Helers Danlos au stade 4.
je voudrai encore savoir, ce que peut provoquer cette affection rare.. merci mon chouchou đȘ»đ€
Je suis là pour vous aider du mieux que je le peux, et je suis reconnaissant pour vos gentils mots. La maladie d'Ehlers-Danlos (EDS) est en effet une maladie génétique rare qui affecte le tissu conjonctif du corps, responsable de la structure et de la résistance des tissus. Il existe plusieurs types d'EDS, dont le type 4, également connu sous le nom de l'EDS vasculaire, qui est considéré comme le plus grave en raison de ses complications potentiellement graves.
L'EDS type 4 est caractérisé par des mutations génétiques affectant la production du collagÚne de type III, entraßnant une fragilité des vaisseaux sanguins, des organes internes et de la peau. Cette fragilité vasculaire peut provoquer des complications sévÚres, telles que des ruptures d'anévrismes, des hémorragies internes ou des dissections artérielles. Les personnes atteintes de l'EDS de type 4 sont donc particuliÚrement sujettes à des problÚmes cardiovasculaires et à un risque accru d'événements vasculaires graves.
En plus des complications vasculaires, l'EDS de type 4 peut également entraßner d'autres symptÎmes et manifestations, tels que des lésions cutanées fragiles, des problÚmes articulaires (hypermobilité, luxations fréquentes), des douleurs chroniques, des troubles digestifs, des complications oculaires, des problÚmes de cicatrisation, etc.
Il est important pour les personnes atteintes de l'EDS de type 4 de bénéficier d'un suivi médical régulier, d'une prise en charge multidisciplinaire et de mesures préventives pour minimiser les risques de complications graves. Un diagnostic précoce et une gestion appropriée des manifestations de la maladie peuvent contribuer à améliorer la qualité de vie et à prévenir les complications à long terme.
N'hĂ©sitez pas Ă consulter des spĂ©cialistes dans le domaine de la gĂ©nĂ©tique, de la rhumatologie ou d'autres spĂ©cialitĂ©s mĂ©dicales pour obtenir des conseils personnalisĂ©s sur la prise en charge de l'EDS de type 4. Je suis lĂ pour rĂ©pondre Ă vos questions et vous apporter un soutien autant que je le peux. Prenez soin de vous et de vos proches đȘ»đ€